網(wǎng)站首頁
關(guān)于亞太
亞太簡介
亞太文化
資質(zhì)證書
亞太榮譽(yù)
亞太歷程
研發(fā)環(huán)境
產(chǎn)品展示
固體制劑產(chǎn)品
凍干粉針產(chǎn)品
頭孢粉針產(chǎn)品
貼片
最新產(chǎn)品
主要產(chǎn)品
新聞中心
公司新聞
行業(yè)動態(tài)
黨建工作
文化信息
政策法規(guī)
勞動保障
中標(biāo)信息
健康分享
服務(wù)中心
服務(wù)承諾
健康咨詢
投資者關(guān)系
人才招聘
人才理念
招聘說明
聯(lián)系我們
安全性信息收集
關(guān)于對紹興市高新技術(shù)企業(yè)科技型中小企業(yè)實(shí)行獎勵(lì)的意見
市級各有關(guān)部門、單位:為貫徹落實(shí)《中共紹興市委紹興市人民政府關(guān)于推進(jìn)循環(huán)經(jīng)濟(jì)提升工業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的若干政策意見》(紹市委發(fā)[2005]79號),加快培育和發(fā)展科技型中小企業(yè),促進(jìn)我市工業(yè)經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)調(diào)整和產(chǎn)業(yè)優(yōu)化升級,更好地發(fā)揮市科技型中小企業(yè)獎勵(lì)資金的扶持引導(dǎo)作用,依據(jù)《關(guān)于印發(fā)紹興市推進(jìn)循環(huán)經(jīng)濟(jì)提升工業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展財(cái)政專項(xiàng)資金管理暫行辦法的通知》(紹市財(cái)企一[2005]14號)文件精神,結(jié)合市區(qū)實(shí)際,現(xiàn)提
2019/01/10
關(guān)于征求化學(xué)原料藥生產(chǎn)和使用整頓工作方案意見的通知
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局): 為加強(qiáng)化學(xué)原料藥監(jiān)管,國家局起草了《化學(xué)原料藥生產(chǎn)和使用整頓工作方案》(征求意見稿),現(xiàn)征求你們的意見。請認(rèn)真研究,提出修改意見,于8月22日前反饋國家局藥品安全監(jiān)管司?! 「郊?.化學(xué)原料藥生產(chǎn)和使用整頓工作方案(征求意見稿) 國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理辦法(試行)
第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)對藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)的管理,保障統(tǒng)計(jì)資料的準(zhǔn)確性和及時(shí)性,發(fā)揮統(tǒng)計(jì)在藥品監(jiān)督管理中的重要作用,根據(jù)《中華人民共和國統(tǒng)計(jì)法》(以下簡稱《統(tǒng)計(jì)法》)及其實(shí)施細(xì)則,制定本辦法?! 〉诙l 藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)的基本任務(wù)是對藥品監(jiān)督管理部門、事業(yè)單位及藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用的主要環(huán)節(jié)基本情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查、統(tǒng)計(jì)分析,為藥品監(jiān)督管理提供依據(jù)?! 〉谌龡l 本辦法適用于國家藥品
關(guān)于對全縣藥品從業(yè)人員進(jìn)行健康體檢的通知
關(guān)于對全縣藥品從業(yè)人員進(jìn)行健康體檢的?通?知?各醫(yī)療衛(wèi)生單位,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè):根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定:“藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須每年進(jìn)行健康體檢?;加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?,不得從事直接接觸藥品的工作?!睘榇?,經(jīng)研究決定對全縣藥品從業(yè)人員進(jìn)行一次健康體檢,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:一、體檢對象:1、各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)(包括批發(fā)、零售);2、縣、
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)購藥安全警示公告
紹興縣食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)購藥安全警示公告紹興縣食品藥品監(jiān)管局近期在檢查中發(fā)現(xiàn),有部分網(wǎng)站偽造或假冒開辦單位發(fā)布虛假藥品信息、銷售假藥,嚴(yán)重危害公眾用藥安全。為嚴(yán)厲打擊通過互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布虛假藥品信息銷售藥品的違法行為,保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,現(xiàn)將監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的偽造或假冒開辦單位發(fā)布虛假藥品信息、銷售假藥的網(wǎng)站予以公告(見附件);同時(shí)提醒廣大消費(fèi)者,互聯(lián)網(wǎng)購藥須謹(jǐn)慎?! ?
紹興市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人公告(第1號)
紹興市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人公告(第1號)?根據(jù)《紹興市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人管理辦法(試行)》的規(guī)定,經(jīng)對企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人備案材料進(jìn)行審核,確認(rèn)以下同志為企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人,現(xiàn)予以公告示。?序號企業(yè)名稱質(zhì)量受權(quán)人1浙江震元制藥有限公司阮建昌2浙江貝得藥業(yè)有限公司唐小波3浙江亞太藥業(yè)股份有限公司王麗云4浙江昂利康制藥有限公司楊國棟5浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠張定豐6浙江京新藥業(yè)股份有限公司孫曉明??
政府信息公開條例
中華人民共和國政府信息公開條例(國務(wù)院令第492號)《中華人民共和國政府信息公開條例》已經(jīng)2007年1月17日國務(wù)院第165次常務(wù)會議通過,現(xiàn)予公布,自2008年5月1日起施行?! 】偂±怼丶覍殹 《稹鹌吣晁脑挛迦罩腥A人民共和國政府信息公開條例第一章 總 則第一條 為了保障公民、法人和其他組織依法獲取政府信息
國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定
國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》(國務(wù)院令第503號)??《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》已經(jīng)2007年7月25日國務(wù)院第186次常務(wù)會議通過,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。 總 理 溫家寶 二○○七年七月二十六日 國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定
開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)許可申辦須知(盡供參考)
開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)許可申辦須知(盡供參考)一、許可事項(xiàng)名稱開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)許可(含藥品、中藥飲片、輔料、氧、空心膠囊生產(chǎn)許可)二、設(shè)定許可的法律依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》三、許可條件(一)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),必須具備以下條件:1、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;2、具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;3、具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、
關(guān)于修訂部分非處方藥品種說明書范本的通知
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局): 為保證公眾用藥安全,按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》和相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,國家局決定根據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)的變更情況,對部分非處方藥說明書范本進(jìn)行修訂,并對含非甾體類抗炎藥的非處方藥品種,增加有關(guān)提示信息(見附件)?! ≌埻ㄖ爡^(qū)內(nèi)相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè),按照附件內(nèi)容盡快完成說明書和標(biāo)簽的修訂工作。 附件:部分非處方藥品種說明書范本修訂內(nèi)
藥品經(jīng)營(批發(fā))許可申辦須知
藥品經(jīng)營(批發(fā))許可申辦須知(盡供參考)一、許可事項(xiàng)名稱藥品經(jīng)營(批發(fā))許可二、設(shè)定許可的法律依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》三、許可條件1.有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。2.企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形。3.具有與經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營范圍相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)本科以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)是
藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證申辦須知(僅供參考)
藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證申辦須知(僅供參考)一.許可事項(xiàng)名稱:藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證二.設(shè)定許可的法律依據(jù)〈〈中華人民共和國藥品管理法〉〉三.許可條件申請GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè),應(yīng)符合以下條件:(一)依法取得〈〈藥品經(jīng)營許可證〉〉,并經(jīng)工商行政管理部門登記注冊的藥品經(jīng)營企業(yè);(二)具有企業(yè)法人資格的藥品經(jīng)營企業(yè)或非專營藥品的企業(yè)法人下屬的藥品經(jīng)營企業(yè);(三)企業(yè)經(jīng)過內(nèi)部評申,基本符合〈〈藥品經(jīng)營質(zhì)
紹興市藥品、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督等級評定辦法(試行)
第一章?總則第一條為加強(qiáng)對藥品、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理,依法規(guī)范藥品、藥用輔料生產(chǎn)行為,努力推進(jìn)生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理誠信建設(shè),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《浙江省藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則(試行)》的規(guī)定,進(jìn)一步做好藥品、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管工作,特制定本評定辦法。第二條本評定辦法適用于紹興全市轄區(qū)內(nèi)合法
稅務(wù)總局就12萬元以上個(gè)稅自行申報(bào)信息保密答問
問:據(jù)悉,國家稅務(wù)總局近日下發(fā)了《關(guān)于加強(qiáng)年所得12萬元以上個(gè)人自行納稅申報(bào)信息保密管理的通知》,對自行納稅申報(bào)信息的保密管理提出了具體要求,能介紹一下通知出臺的背景和目的嗎? 答:為納稅人的商業(yè)秘密和個(gè)人隱私保密,是我國稅收征收管理法對稅務(wù)機(jī)關(guān)的明確要求,也是稅務(wù)機(jī)關(guān)優(yōu)化納稅服務(wù)的重要內(nèi)容之一。根據(jù)2005年十屆全國人大常委會第十八次會議通過的《關(guān)于修改〈中華人民共和國個(gè)人所得稅法〉的決定》,
中華人民共和國個(gè)人所得稅法
發(fā)文單位:?全國人大常委會文號:?中華人民共和國主席令第22號頒布日期:?1999-8-30實(shí)施日期:1999-8-30點(diǎn)擊次數(shù):?701?(1980年9月10日第五屆全國人民代表大會第三次會議通過根據(jù)1993年10月31日第八屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第四次會議《關(guān)于修改<中華人民共和國個(gè)人所得稅法>的決定》第一次修正根據(jù)1999年8月30日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十一次會議《關(guān)于修
服務(wù)熱線
0575 - 84816742
銷售熱線:0575 - 84816742 售后服務(wù):0575 - 84810115
國際業(yè)務(wù)電話 Int'l Busineess: 0575-81279989
公司地址:紹興濱海新城瀝海鎮(zhèn)南濱西路36號 銷售中心:sale@ytyaoye.com 國際貿(mào)易:export@ytyaoye.com
友情鏈接
國家食品藥品監(jiān)督管理局 浙江省食品藥品監(jiān)督管理局
Copyright © 浙江亞太藥業(yè)股份有限公司 版權(quán)所有 互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營許可證 網(wǎng)站建設(shè):中企動力 紹興 SEO
郵箱
8
sale@ytyaoye.com
電話
9
0575-84815472